El Nerac, va néixer el 22 de setembre del 2010, te la Síndrome de Down i al 27 d'Agost del 2012 se li va diagnosticar leucèmia (M7). Aquest blog neix com a resposta d'agraïment a altres blogs sobre la Síndrome de Down, histories de vida que en algun moment van fer-nos sentir mes acompanyats, esperem doncs que el nostre testimoni os pugi ser útil.
Si voleu conèixer la nostra història des de el començament feu clic aquí.
dilluns, 10 de setembre del 2012
Peus a terra.
Al matí següent vam conèixer la doctora que
portaria el nostre cas, Isabel Badell, ens va tornar a explicar el que era la
leucèmia, el que li passava al nostre fill i que faríem per combatre-ho, va ser
molt sincera en les seves explicacions, ens va comentar que d'entrada el
pronòstic era favorable, però també ens va explicar el que podria succeïr si
les coses no anàven bé i les dures conseqüències de la quimioteràpia. Sembla
realment increïble veure com al parlar del teu fill s'utilitzen percentatges
que acompanyen a paraules com “salvar-se” o “sortir-se'n”.
Aquell mateix dia començàvem el tractament,
estàvem nerviosos i preocupats per al que podria passar, ja que sabíem que en
molts cassos, aquest provoca vòmits i malestar general, entre d'altres. En aquest
cas estàvem de sort, el Nerac es trobava perfectament i estava molt animat,
durant aquest primers 8 dies de quimioteràpia, semblava que el seu principal
problema el tenia en superar el pànic que havia desenvolupat de cara a las
bates blanques, estava realment terroritzat, en punt veia entrar a alguna
infermera o auxiliar, plorava i ens abraçava ben fort. De fet, un dia l'àvia
Reme el va venir a veure amb un vestit
blanc i davant la resposta d'en Nerac, va haver de posar-se al damunt una
camiseta blava, però ell que es un noi que no té gaires rencors, no va trigar gaire temps en respondre
les visites de les treballadores amb
alguns petons i somriures.
ANIMO NERAC...
ResponElimina